37.A.00.006317
09.07.2011, Ankara

BÖLGE ECZACI ODASI
YÖNETÝM KURULU BAÞKANLIÐI’NA

T.C Saðlýk Bakanlýðý Ýlaç ve Eczacýlýk Genel Müdürlüðü resmi internet sitesinde 08.07.2011 tarihinde yayýmlanan "Augmentin BID ve ES Oral Süs. adlý ürünlerin geri çekilmesi"  baþlýklý duyuru ile;  
 

Augmentin Oral Süspansiyon Hazýrlamak Ýçin Kuru Toz 200/28 mg”, “Augmentin Forte Oral Süspansiyon Hazýrlamak Ýçin Kuru Toz 400/57 mg” ve “Augmentin ES Oral Süspansiyon Hazýrlamak Ýçin Kuru Toz 600/42.9 mg” adlý müstahzarlarýn, tüm serilerine “Farmasötik ve Týbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatlarýn Geri Çekilmesi ve Toplatýlmasý Hakkýnda Yönetmelik”e göre 2. sýnýf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vb.) geri çekme iþlemi uygulandýðý bildirilmektedir.

Bilgilerinizi ve geri çekme iþleminin saðlýklý bir þekilde tamamlanabilmesi için eczane stoklarýnda bulunan söz konusu serilere ait ürünlerin, ilgili depolara ve ruhsat sahibi firmaya iade edilmesi hususunun tüm üyelerinize duyurulmasýný rica ederim.

ÝEGM Duyurusuna aþaðýdaki linkten eriþebilirsiniz.

http://www.iegm.gov.tr/Default.aspx?sayfa=anasayfa&newsId=617