Saðlýk Bakanlýðý Ýlaç ve Eczacýlýk Genel Müdürlüðü tarafýndan “Rosiglitazon” etkin maddesi ihtiva eden müstahzarlarýn piyasa da bulunan tüm serilerine 2.sýnýf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane v.b.) geri çekilmesi, ithalatýnýn, üretiminin ve satýþýnýn durdurulmasý iþlemi uygulanmasý üzerine bu etkin maddeli ilaçlarý kullanan hastalarýn, saðlýk kurum ve kuruluþlarýna baþvurarak doktorlarýndan, tedavilerinde kullandýklarý bu ilaçlarýn deðiþtirilmesini talep ettikleri, ancak Medula Provizyon sisteminin “eþdeðer ilaç kullaným süresi dolmamýþtýr.” uyarýsý vererek tedavilerinin devamý için hekimleri tarafýndan gerekli görülen diðer ilaçlarýn giriþine izin vermediði Birliðimize bildirilmiþtir.

Yapýlan bildirimlere istinaden Birliðimiz tarafýndan Sosyal Güvenlik Kurumu’na Medula provizyon sisteminde gerekli düzenlemelerin yapýlarak hastalarýn ilaç kullaným bilgilerinden “rosiglitazon” etkin maddeli ilaçlarýn silinerek, tedavilerinin devamý için hekimleri tarafýndan gerekli görülen diðer ilaçlarýn sisteme giriþine izin verilmesi konusunda baþvuruda bulunulmuþtur.