37.A.00.005623        
Ankara, 28.04.2011     
            
BÖLGE ECZACI ODASI
YÖNETÝM KURULU BAÞKANLIÐI’NA,

01.03.2011 tarihinde Resmi Gazete’de yayýnlanarak yürürlüðe giren Saðlýk Uygulama Tebliðinde Deðiþiklik Yapýlmasýna Dair Teblið ile SUT eki “Ayakta Tedavide Saðlýk Raporu (Uzman Hekim Raporu/Saðlýk Kurulu Raporu) Ýle Verilebilecek Ýlaçlar Listesi” ne (EK-2/C) 51.madde olarak “Anjiotensin reseptör blokerleri (Ýrbesartan, Kandesartan, Losartan, Telmisartan,Valsartan, Rilmeniden, Moksonidin, Olmesartan, Eprosartan Mesilat, kombinasyonlarý dahil): uzman hekim raporuna dayanýlarak tüm hekimlerce reçete edilebilir.” maddesi eklenmiþtir.

Birliðimiz tarafýndan bu grup ilaçlarýn Medula provizyon sistemindeki kullaným bilgilerinin, prospektüs bilgilerine göre 1x1 þeklinde düzenlenmiþ olduðu halde e-raporlarda tedavi þemasý aranmasý gerekliliði konusuna açýklýk getirilmesi amacýyla Sosyal Güvenlik Kurumu’na baþvuruda bulunulmuþtur.

Kurumdan baþvurumuza cevaben gelen 21.04.2011 tarih, 7289955 sayýlý yazýda;

Provizyon sisteminde ilaçlarýn kodlamasý yapýlýrken ilgili Teblið’in usul ve esaslarý ile birlikte Saðlýk Bakanlýðýnca düzenlenen prospektüs bilgilerinin esas alýndýðý,

Saðlýk Uygulama Tebliði’nin “Ayakta Tedavide Saðlýk Raporu (Uzman Hekim Raporu/Saðlýk Kurulu Raporu) Ýle Verilebilecek Ýlaçlar Listesi” (Ek-2/C) de yer alan etkin maddeleri ihtiva eden ilaçlardan Medula Reçete Provizyon Sisteminde reçete kaydý esnasýnda tedavi þemasý giriþi istendiði,

Ýlaçlara ait mevcut kullaným dozu bilgilerinin zaman içinde Saðlýk Bakanlýðýnca güncellenebileceðinden günlük kullaným dozunun 1x1 ile sýnýrlandýrýlmýþ dahi olsa etkin maddesi Ek-2/C listesinde yer alan tüm ilaçlar için tedavi þemasý þartý aranmakta olduðu bildirilmektedir.