“Xigris 5 mg Ýnfüzyon Solüsyon Ýçin Toz Ýçeren Flakon” ve “Xigris 20 mg Ýnfüzyon Solüsyon Ýçin Toz Ýçeren Flakon” adlý müstahzarlarýn, risk-yarar profilinin doðruluðunun sorgulanmasýna neden olan etkisizlikle ilgili yeni çalýþma bulgularý nedeniyle orjin firmasý tarafýndan pazardan geri çekme kararý alýndýðý bildirilmiþtir.

Bu nedenle “Xigris 5 mg Ýnfüzyon Solüsyonu Ýçin Toz Ýçeren Flakon” ve “Xigris 20 mg Ýnfüzyon Solüsyonu Ýçin Toz Ýçeren Flakon”  adlý müstahzarlara ait tüm serilere; “Farmasötik ve Týbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatlarýn Geri Çekilmesi ve Toplatýlmasý Hakkýnda Yönetmelik”e göre 1. sýnýf A seviyesinde (ecza deposu, hastane, eczane, tüketici v.b.) geri çekme uygulanmýþtýr.


http://www.iegm.gov.tr/Default.aspx?sayfa=anasayfa&lang=tr-TR&newsId=711